DIG High Prime DNA標(biāo)記及檢測起始試劑盒I使用類固醇半抗原(DIG)，通過酶促免疫檢測標(biāo)記DNA探針標(biāo)記，以便進行雜交和后續(xù)顯色檢測。此試劑盒包含即用型封閉液——由硝基四氮唑藍（NBT）/ 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯(BCIP和DIG Easy Hyb顆粒組成的綜合儲備液。DIG-High Prime混合物包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應(yīng)緩沖液——所有成分均溶于一種方便的試劑中。樣品材料可以是：至少100 bp的DNA片段，線性化質(zhì)粒，cosmid或λ DNA，或超螺旋DNA“隨機結(jié)合的"DNA標(biāo)記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發(fā)，基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標(biāo)記的變性DNA。初始加入的DNA僅作為標(biāo)記DNA的合成模板，在反應(yīng)過程中不會降解，因而可標(biāo)記極少量的DNA（10 ng）。該方法借助Klenow聚合酶，以隨機寡核苷酸的3′-OH末端為引物，合成互補DNA鏈。反應(yīng)物中存在洋地黃毒苷標(biāo)記的修飾脫氧核糖核苷三磷酸摻入新合成的互補DNA鏈中。這種便捷的試劑盒可通過堿不穩(wěn)定的DIG-11-dUTP隨即引發(fā)標(biāo)記DNA模板，顯色檢測DIG標(biāo)記雜交產(chǎn)物。我們致力于為您提供更環(huán)保的替代產(chǎn)品，以符合“綠色化學(xué)的12項原則"的一項或多項原則要求。該產(chǎn)品為一種安全的化學(xué)品。  DIG系統(tǒng)是靈敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性標(biāo)記和檢測。有許多已發(fā)表論文證明了DIG系統(tǒng)的通用性，因此，使用放射性標(biāo)記不再是標(biāo)記用于雜交的DNA的選擇。